Список форумов Дети со Спинальной Мышечной Атрофией Дети со Спинальной Мышечной Атрофией
Children with SMA, Ukraine
 
 FAQFAQ   ПоискПоиск   ПользователиПользователи   ГруппыГруппы   РегистрацияРегистрация 
 ПрофильПрофиль   Войти и проверить личные сообщенияВойти и проверить личные сообщения   ВходВход 

Последняя рассылка

 
Начать новую тему   Ответить на тему    Список форумов Дети со Спинальной Мышечной Атрофией -> Деятельность Фонда
Предыдущая тема :: Следующая тема  
Автор Сообщение
admin
Site Admin


Зарегистрирован: 30.11.2006
Сообщения: 366
Откуда: Харьков

СообщениеДобавлено: Вт Авг 14, 2012 8:58 pm    Заголовок сообщения: Последняя рассылка Ответить с цитатой

Здесь будут дублироваться рассылки на членов и подписчиков Фонда. Те, кто пропустил информацию могут запросить персонально пропущенное письмо.
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail Посетить сайт автора
admin
Site Admin


Зарегистрирован: 30.11.2006
Сообщения: 366
Откуда: Харьков

СообщениеДобавлено: Пт Ноя 28, 2014 3:29 pm    Заголовок сообщения: 2014 Ответить с цитатой

Просьба уведомить\актуализировать ваши данные, связавшись почтой info @ csma . org . ua; csma @ ukr . net , по телефону в рабочее время Харьков (057)-7313121 или на мобильный 050 хххххх

Если вы заинтересованы в лечении СМА, то, очевидно, что вы ознакомлены с последними достижениями в области научных исследований, значительное количество клинических испытаний как уже стартовали, так и планируются к началу в 2015 года. В том числе расширяется и географическая база планируемых клинических испытаний с новыми препаратами - олигонуклеотидная терапия, генная терапия, нейропротекторная терапия, удаленная оценка эффективности лечения. Фондом ведется непрерывная работа по "видимости" наших пациентов, поэтому для этих целей в течение НОЯБРЯ проводится актуализация Реестра. Вам необходимо связаться с Фондом удобным способом (почта, телефон, контактная форма на сайте, сообщение через своих друзей) и указать ваши текущие контактные данные - телефон (минимум 2), регулярно просматриваемая почта (желательно 2 адреса), другой способ связи с вами.

После обновления Реестра и автоматизации доступа к вам вы получите уведомление об уточнении медицинских данных.

С уважением,
Фонд Дети со СМА
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail Посетить сайт автора
admin
Site Admin


Зарегистрирован: 30.11.2006
Сообщения: 366
Откуда: Харьков

СообщениеДобавлено: Пт Апр 03, 2015 2:10 pm    Заголовок сообщения: Ответить с цитатой

Очевидно, что вы ознакомлены с последними достижениями в области научных исследований по СМА, значительное количество клинических испытаний как уже стартовали, так и планируются к началу в 2015 годa. В том числе расширяется и географическая база планируемых клинических испытаний с новыми препаратами - олигонуклеотидная терапия, генная терапия, нейропротекторная терапия, удаленная оценка эффективности лечения. Фондом ведется непрерывная работа по "видимости" наших пациентов, поэтому для этих целей в течение НОЯБРЯ проводится актуализация Реестра. Вам необходимо связаться с Фондом удобным способом (почта, телефон, контактная форма на сайте, сообщение через своих друзей) и указать ваши текущие контактные данные - телефон (минимум 2), регулярно просматриваемая почта (желательно 2 адреса), другой способ связи с вами - Skype, ICQ, FB.
После обновления Реестра и автоматизации доступа к вам вы получите уведомление об уточнении медицинских данных.
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail Посетить сайт автора
Показать сообщения:   
Начать новую тему   Ответить на тему    Список форумов Дети со Спинальной Мышечной Атрофией -> Деятельность Фонда Часовой пояс: GMT + 2
Страница 1 из 1

 
Перейти:  
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах


Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Русская поддержка phpBB