Второй День редких заболеваний 28-02-09
Программа "Здоровье" с участием семей со СМА 28-02-08  
. Пресс-конференция 29 Февраля 2008 г. Участники: ХБФ "Дети со СМА", ХБФ "Муковисцидоз",  part 1    part 2 
  Программа "Без Табу" с участием семей со СМА  29-02-08 Запись программы 
EURORDIS публикации 29-02-08
Газета "Соціалістична Харківщина", декабрь 2007 
 Официальный сайт Харьковской облгосадминистрации 11-01-2008
  Канал Р1
  В Харькове родители детей, больных спинальной мышечной атрофией, основали фонд Публикация в "Газете 24" 16-10-2007
Лікувати атрофію м’язів допомагає Інтернет декабрь 2006
"Петербургские генетики нашли способ лечения спинально-мышечной атрофии". Видео сюжет  ноябрь 2006
"Я верю в чудеса" публикация в журнале «Твой Малыш» - украинский журнал для современных родителей при поддержке Института клеточной терапии  октябрь 2006 г.
Сюжет в программе "Український вимір" УТ-1, 26-06-2006, посвященный сохранению и использованию кордовой крови в "Институте клеточной терапии" (только аудиофайл 3,2 М)
Публикация в газете "События" №20(39) 1-7 июня 2006 года 
  Областное телевидение, программа "Здоровье"
Публикация в еженедельном информационном бюллетене "Разом" №4(35) 13 февраля 2006 года
АТН-новости  6 октября 2005 (видео
В харьковском медико-генетическом центре сегодня открылась выставка фотографий. Проект - абсолютно коммерческий, и авторы этого не скрывают: все деньги, вырученные от продажи фоторабот Юрия Артюха, пойдут благотворительному фонду поддержки детей со спинно-мышечной атрофией. Это редкая генетическая болезнь, и врачи утверждают, что в Украине она пока не лечится. (Медиа-группа "Объектив") ( видео
  История о маленькой ЮЛЕ  - "ЛЕКАРСТВО ДЛЯ ЮЛИ"  Харьковская телепрограмма "Проспект" ( видео)
   Валя с детства в инвалидной коляске и мечтает пробежать по лугу, который рисует на своих картинах.