Программа "Здоровье" с участием семей со СМА 28-02-08  

. Пресс-конференция 29 Февраля 2008 г. Участники: ХБФ "Дети со СМА", ХБФ "Муковисцидоз",  part 1    part 2 

  Программа "Без Табу" с участием семей со СМА  29-02-08 Запись программы 

EURORDIS публикации 29-02-08

Газета "Соціалістична Харківщина", декабрь 2007  
Официальный сайт Харьковской облгосадминистрации 11-01-2008

  Канал Р1

  В Харькове родители детей, больных спинальной мышечной атрофией, основали фонд Публикация в "Газете 24" 16-10-2007

Лікувати атрофію м’язів допомагає Інтернет декабрь 2006

"Петербургские генетики нашли способ лечения спинально-мышечной атрофии". Видео сюжет  ноябрь 2006

"Я верю в чудеса" публикация в журнале «Твой Малыш» - украинский журнал для современных родителей при поддержке Института клеточной терапии  октябрь 2006 г.

Сюжет в программе "Український вимір" УТ-1, 26-06-2006, посвященный сохранению и использованию кордовой крови в "Институте клеточной терапии" (только аудиофайл 3,2 М)

Публикация в газете "События" №20(39) 1-7 июня 2006 года                                           

  Областное телевидение, программа "Здоровье"

Публикация в еженедельном информационном бюллетене "Разом" №4(35) 13 февраля 2006 года

АТН-новости  6 октября 2005 (видео) 

В харьковском медико-генетическом центре сегодня открылась выставка ... фотографий. Проект - абсолютно коммерческий, и авторы этого не скрывают: все деньги, вырученные от продажи фоторабот Юрия Артюха, пойдут благотворительному фонду поддержки детей со спинно-мышечной атрофией. Это редкая генетическая болезнь, и врачи утверждают, что в Украине она пока не лечится. (Медиа-группа "Объектив") ( видео) 

  История о маленькой ЮЛЕ  - "ЛЕКАРСТВО ДЛЯ ЮЛИ"  Харьковская телепрограмма "Проспект" ( видео)

   Валя с детства в инвалидной коляске и мечтает пробежать по лугу, который рисует на своих картинах.